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    顾名思义，信息素阻断剂，能够消除alha信息素对o的影响，在一定意义上消除永久标记。

    传统观念认为，如果要去除或减弱alha信息素对oega腺体的alha信息素一旦落单，就会受到免疫细胞的攻击吞噬，自然而然被代谢掉。

    这种方式比较直接，但是很有难度，一不小心就会导致受体介质的合成困难，即使成功消除alha信息素，也会让o的腺体功能遭到破坏。

    陆白芝的团队的目光转向了生物酶。

    因为激素分泌调剂除了有上级对下级的调节，负反馈作用之外，还有酶的分布裁剪调控。

    信息素对o生理机能的反馈作用，经过几个酶的作用，在不同水平上被分步骤裁剪而逐步被激活。

    只要能加快作用过程中某个酶的消亡，激素的效应也就因酶的分布裁剪而得到调控，alha信息素的影响也就消失了。

    陆白芝设计了一种只能发生一次的活化激酶，这个激酶能够在很短时间内催化信息素反馈链上的下一个激酶，引起级联激活，生理信号指数递增，实现信息素结合瞬间逆反应。

    利用这个原理生产出来的药，最差的后果，就是让o结合。

    “但是，目前这个药物还处于不稳定的状态，比较危险。我们目前还不能把握激酶的反应速度和凋亡时间，动物试验有好有坏，我为了不进行临床试验，已经承受了很多压力。”
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